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肿瘤基因检测BRCA/HRD

阿坝双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

3900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

BRCA1和BRCA2,查一个就行,为什么要两个一起查?
BRCA1和BRCA2是两个不同的基因,它们的功能和相关的风险谱有所区别。同时检测这两个基因,可以更全面地进行评估,避免遗漏信息。仅检测其中一个,可能导致风险评估不完整。
报告出来后,谁会帮我讲解?
报告出具后,您的专属资深咨询顾问会主动联系您,为您安排一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问。
一次性拿不出3900元,可以分期付款吗?
目前我们检测机构通常要求一次性付清全款。您可以关注我们或合作医疗渠道是否提供第三方分期服务,但这需要您直接与相关金融平台咨询确认。
我家里没人得过乳腺癌卵巢癌,我做这个有必要吗?
有必要。大部分携带BRCA基因突变的人并没有明确的家族史。这项检测可以帮助您明确自己是否存在遗传风险,从而实现更主动的健康管理。它是一种了解自身遗传信息的科学方式。
我在阿坝做的检测,这份报告去其他城市的医院认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,其科学性和规范性在国内同行业内是得到广泛认可的,您可以在国内任何城市参考使用此报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

董** 已验证 术前检测

上周拿到了双样本BRCA的完整报告,整个过程比预想的顺利。客服回复很及时,报告解读电话也讲得很清楚,医生特别耐心,把几个关键位点的意义和我的家族史结合着解释,终于把心里的一块石头放下了。虽然等待结果那几天有点焦虑,但专业的服务和清晰的报告让我觉得很值得。如果身边有家人朋友需要,我会推荐他们来了解一下。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与详细反馈。我们很高兴能为您提供专业、清晰的BRCA1/2基因分型检测与解读服务。您的满意与推荐是对我们工作的最大认可。我们将持续致力于为每一位客户提供准确、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。祝您健康安好。

2026-05-0468人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

价格透明,没乱收费,这点很好。但说实话,报告里有些专业术语看不太懂,虽然客服后来解释了,但还是希望报告本身能更通俗一些,最好有个‘核心结论摘要’放在最前面,让我们非专业人士一眼看懂。检测本身是满意的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录并会反馈给报告研发团队,优化报告的可读性,考虑增加前置摘要模块。让用户更容易理解结果,是我们持续改进的方向。

2026-05-0156人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

陪妻子(乳腺癌疑似)来做检测。她晕血,提前和客服说了。采血时护士特意安排她躺下,准备了糖水,并且动作特别快,妻子还没来得及紧张就结束了。非常人性化的处理。

机构回复

感谢您的提前告知。针对用户特殊需求,我们制定了相应的应急预案(如卧位采血、心理疏导等)。很高兴能帮您和爱人平稳完成采样。

2026-04-294人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

因为淋巴瘤治疗需要,医生让查一下胚系突变。等报告那几天挺焦虑的,但客服一直安抚说在加急处理。结果第9天准时发来了,报告里对我这个特定病种的关联风险分析得很到位,不是泛泛而谈。速度稳,内容准。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们设立了针对危重或紧急治疗需求的加急通道,并确保报告质量。很高兴报告内容能精准契合您的病情,为治疗提供参考。祝您早日康复。

2026-04-1938人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

因为家族史原因来做检测。咨询师告诉我,即使是我本人要求查阅原始数据,也需要走严格的线上申请流程,验证多重身份信息,不是打个电话就能要到的。虽然麻烦点,但这说明他们管得严,不是谁都能动我的数据。

机构回复

您的理解非常准确。我们对所有数据的访问(包括您本人的深度访问)都设有严谨的身份验证流程,这是防止数据被非法获取的必要屏障。感谢您的配合与支持。

2026-04-2625人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。整个过程线上就能搞定,寄送采样包很方便,不用老人奔波。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很细致,把我们关心的遗传问题都解答了。虽然爸爸用不上靶向药,但知道了我和弟弟需要提早筛查,值了。

机构回复

感谢您选择我们。便捷的服务和清晰的遗传咨询,正是我们想为每个家庭提供的。建议您和家人根据专家建议做好健康管理。

2026-04-1323人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

我是罕见的一种BRCA2复杂重排,客服主动帮我安排了更资深的专家进行二次解读。专家手绘了基因结构图,告诉我这个突变为什么会影响功能,还提供了国际上类似案例的应对思路。这种对复杂案例不敷衍的态度,让我非常感动。

机构回复

感谢您的信任。针对罕见、复杂的基因变异,我们设有专家会诊机制,确保每一位用户都能获得与其情况相匹配的深度解读。您的清晰理解,是我们团队最大的追求。

2025-11-1012人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

总体来说非常满意,尤其是隐私方面感觉无微不至。但就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前通知了并道歉,说是因为要进行严格的数据复核。能理解是为了准确,但等待的几天心里确实挺焦灼的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,额外的两天正是用于我们规定的多步骤数据复核与审核流程,以确保结果的绝对准确。我们仍在优化流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解。

2026-01-1636人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

我是因为妈妈得了乳腺癌才来做这个检测的,心里一直特别害怕。预约的时候客服小王特别有耐心,听我讲完家族史,还安慰了我好久。整个流程解释得清清楚楚,让我放松了不少。采血的小姐姐手法也很轻,几乎没感觉。虽然等结果那几天还是忐忑,但他们的关怀让我觉得不是一个人在战斗。

机构回复

感谢您的信任。我们深知携带者筛查伴随着巨大的心理压力,因此我们的团队始终致力于提供专业且充满共情的支持。能陪伴您走过这段忐忑的时光,并为您提供清晰的前行指引,是我们的职责所在。祝您和家人健康。

2026-03-0661人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

性价比我觉得要看角度。如果只看一次检测的价格,是贵的。但如果看成是一次重要的健康投资,它可能影响未来几十年的人生和医疗决策,甚至避免更大的损失,那就非常值。我的结果有突变,它让我开始了更密集的早期筛查,这可能救我的命。

机构回复

您的解读深刻诠释了精准预防的价值。将检测视为一项关键的健康投资,提前规划,主动管理,这正是我们倡导的理念。很高兴检测为您带来了积极的改变。

2026-03-0566人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

给父亲做的,他是肺癌,但医生提了一嘴说BRCA突变可能跨癌种有药。我们家属觉得多一个希望就多试一下。价格比单纯肺癌的检测贵,但覆盖了两个样本和更全面的分析,就当是买了个更全面的‘信息保险’。报告里也提到了相关药物的可能性,我们拿着和主治医生讨论去了。

机构回复

为您家人的努力而感动。跨癌种诊疗是精准医疗的前沿,我们的检测正是为此提供更多可能性。希望这份报告能为医生的治疗方案提供有价值的参考。

2026-01-0618人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

因为阿姨和表姐都患乳腺癌,我检测出了BRCA1致病突变。报告解读咨询更像是一次心理疏导和未来规划,顾问不仅讲了手术和药物预防选项,还讨论了生育规划(保存卵子)和如何告知家人,这种全方位支持对我来说至关重要。

机构回复

面对致病突变,需要医学与心理的双重支持。我们的遗传顾问经过严格培训,会提供涵盖医疗、心理、家庭沟通的多维度咨询。请记住,您并不孤单,我们会持续提供支持。

2026-02-1866人觉得有用

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